{"id":28661,"date":"2022-12-21T14:06:31","date_gmt":"2022-12-21T14:06:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cudeca.org\/?p=28661"},"modified":"2022-12-21T14:06:31","modified_gmt":"2022-12-21T14:06:31","slug":"i-jornadas-de-cuidados-paliativos-pediatricos-integrando-la-enfermedad-en-la-vida-del-nino-y-su-familia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cudeca.org\/en\/i-jornadas-de-cuidados-paliativos-pediatricos-integrando-la-enfermedad-en-la-vida-del-nino-y-su-familia\/","title":{"rendered":"I Jornadas de Cuidados Paliativos Pedi\u00e1tricos \u201cIntegrando la enfermedad en la vida del ni\u00f1o y su familia\u201d"},"content":{"rendered":"

El pasado 15 de diciembre se celebraron en el Instituto Cudeca de Formaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n Cudeca las I Jornadas de Cuidados Paliativos Pedi\u00e1tricos \u201cIntegrando la enfermedad en la vida del ni\u00f1o y su familia\u201d<\/strong> en la que acudieron cerca de 60 profesionales sanitarios, entre ellos, pediatras, m\u00e9dicos, enfermeras, psic\u00f3logos y trabajadores sociales.<\/p>\n

En las jornadas destacaron el Dr.<\/strong> Yusuf Hamied<\/strong>, presidente de CIPLA y benefactor de CUDECA; Sergi Navarro Vilarrub\u00ed<\/strong>, Jefe de la Unidad de Atenci\u00f3n Paliativa y Paciente Cr\u00f3nico Complejo del Hospital Sant Joan de Deu y Presidente de la Pedpal;\u00a0Mar\u00eda Jos\u00e9 Pel\u00e1ez Cantero<\/strong>, Pediatra de la Unidad de Cr\u00f3nicos Complejos y Cuidados Paliativos del Hospital Materno-Infantil del H.U.R de M\u00e1laga y Vicepresidenta de la Pedpal; V\u00edctor Manuel Navas L\u00f3pez<\/strong>, Director M\u00e9dico del Hospital Regional Universitario de M\u00e1laga; y la\u00a0Dr. Marisa Mart\u00edn<\/strong>, Gerente y Directora M\u00e9dico de CUDECA.<\/p>\n

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Durante las jornadas se cont\u00f3 con las exposiciones de profesionales referentes de la atenci\u00f3n paliativa pedi\u00e1trica a nivel andaluz y nacional y se debatieron sobre temas tan relevantes como: qu\u00e9 necesitan los ni\u00f1os que padecen enfermedades incurables y sus familiares para vivir bien, c\u00f3mo se organizan los servicios y la atenci\u00f3n que se presta en el entorno del menor para que \u00e9sta sea de calidad y qu\u00e9 profesionales son necesarios para poder llevarla a cabo<\/em>.<\/p>\n

Por otro lado, se puso en valor el derecho de los ni\u00f1os a disfrutar de la infancia<\/strong>, es decir, a jugar, a relacionarse, a divertirse y a estar lo m\u00e1s cerca posible de sus seres queridos y amigos. Adem\u00e1s, cont\u00f3 con talleres pr\u00e1cticos para los asistentes donde se destac\u00f3 la importancia de incluir terapias que integran lo l\u00fadico y lo terap\u00e9utico en la atenci\u00f3n paliativa.<\/p>\n

El inicio y el final de las jornadas estuvieron presididas por la voz de los familiares, \u00bfC\u00f3mo vive una hermana y c\u00f3mo vive un padre la p\u00e9rdida? \u00bfC\u00f3mo se enfrentan a la enfermedad de su ser querido?<\/em><\/p>\n

Otro punto a destacar fue el vislumbrar el descanso o respiro como una necesidad familiar frecuente cuando los cuidados del hijo enfermo son continuos y complejos<\/strong>; as\u00ed como la importancia del entorno y de equipos espec\u00edficos, completos y accesibles para la humanizaci\u00f3n del cuidado. Todos estos aspectos, la Fundaci\u00f3n Cudeca recoge y prioriza en su nueva unidad pedi\u00e1trica.<\/p>\n

Las jornadas no finalizaron sin la propuesta de un nuevo encuentro entre profesionales el pr\u00f3ximo a\u00f1o, para de esta manera, seguir poni\u00e9ndole voz a las necesidades de los ni\u00f1os con enfermedades incurables y sus familias y a la atenci\u00f3n precisa para a\u00f1adir vida a sus d\u00edas hasta el final.<\/p>\n

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